2019-11-07
1. 일반적으로 사용되는 고형 제형에는 분말, 과립, 정제, 캡슐, 환제, 필름 등이 포함됩니다.
둘째, 정제 합성 공정은 다음과 같습니다. 원료 및 보조 재료 - 외부 투명 - 임시 저장 - 분쇄, 체질 - 칭량 - 혼합, 과립 - 건조 - 과립 이동 - 타정 - 코팅 - 건조, 검사 - 포함 - - 아웃소싱 - 완제품;캡슐의 합성 공정은 다음과 같습니다. 원료 및 보조 재료 - 외부 청소 - 임시 저장 - 분쇄, 체질 - 칭량 - 혼합, 과립 - 건조 - 과립 이동 - 캡슐 충전 - 캡슐 연마 - 내부 포장 - 아웃소싱 - 완제품 보관;과립의 합성 공정은 다음과 같습니다. 원료 및 보조 재료 - 외부 청소 - 임시 저장 - 분쇄, 체질 - 칭량 - 혼합, 과립 - 건조 - 과립 이동 - 과립 포장 - 아웃소싱 - 완제품 보관.정제, 캡슐 및 과립은 생산 전 동일한 단계에서 처리되기 때문에 정제, 캡슐 및 과립의 생산 라인이 동일한 청정 영역에 배치되어 장비의 가동률을 높이고 청정 영역을 줄일 수 있습니다.면적, 따라서 건설 자금을 절약합니다.정제, 캡슐 및 과립의 3개 생산 라인이 동일한 청정 구역에 배치됩니다.평면으로 배치할 경우 생산 구간에 따라 단면으로 배치됩니다.건조 과립에서 정제, 캡슐 및 과립으로 각각 지시되는 세 가지 공정으로 나뉩니다.
디자인 목적 첫째, 의약품의 산업 생산 요구 사항을 충족하고 의약품의 생산 공정에 따른 레이아웃을 제공합니다.둘째, "Good Manufacturing Practices"(GMP)는 의약품 생산 및 품질 관리의 기본 규범입니다.핵심 아이디어는 모든 의약품 품질의 형태가 테스트되지 않고 생산된다는 것입니다.따라서 공장 설계의 목적은 GMP의 개념을 바탕으로 의약품 생산을 위한 적격한 레이아웃과 합리적인 생산 현장을 제공하는 것입니다.고형 준비 작업장의 디자인에 따르면, 디자인은 "Good Manufacturing Practices"(1998 개정판), "제약 산업의 클린룸을 위한 디자인 표준"(GB50073-2001) 및 State on Construction, Fire Fighting, 그리고 국립 식품의약국.환경 보호, 에너지 및 기타 규범의 측면.2.2.4 설계 원칙 1 작업장의 레이아웃은 GMP 안전 및 화재 예방에 대한 관련 표준 및 사양에 따라 인간과 물류에 최대한 가깝게 배치되어야 하며 역류하지 않아야 합니다.그리고 레이아웃의 합리성, 편리한 교통 및 짧은 경로에주의하십시오.2 제품 품질과 생산 효율성을 향상시키기 위해 국내외 선진 생산 기술과 장비를 선택합니다.3 정화 에어컨 및 편안한 에어컨 시스템은 습한 온도를 효과적으로 제어할 수 있습니다.고급 물 생산 공정, 수질은 요구 사항을 충족합니다.4 현행 안전수칙을 철저히 준수하고 다양한 효과적이고 효과적인 사고예방 및 처치조치를 취한다.
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