제약 기계 설계 및 개발의 단점과 개선 방향에 대한 분석

제약 기계 설계 및 개발의 단점과 개선 방향에 대한 분석

의약품은 인간의 건강 및 안전과 관련된 특수 제품으로 시장에 유통되기 전에 일련의 인증을 받아야 합니다.이것은 또한 의약품이 생산의 모든 측면에서 엄격하게 통제되어야 함을 요구합니다.그 중 장비링크에서 제약회사가 생산하는 의약품의 품질은 제약기계 및 장비의 기술수준에 달려 있다.따라서 제약 기계의 설계 및 개발이 특히 중요합니다.

최근 몇 년 동안 제약 기계의 발전 및 설계 수준이 향상됨에 따라 우리나라 제약 산업의 업그레이드를 강력하게 추진하고 인민의 삶과 건강에 좋은 소식을 가져 왔습니다.그러나 현재 국내 제약 기계의 설계 및 개발에는 여전히 몇 가지 단점이 있습니다.이 기사에서는 주로 이것을 간략하게 분석합니다.

하나는 안전입니다.제약 기계 및 장비의 품질은 의약품의 안전성과 밀접한 관련이 있습니다.의약품 생산 과정에서 장비 고장이나 오염 문제가 발생하면 장비의 정상적인 작동은 물론 약물을 복용하는 환자의 생명 안전에도 영향을 미칩니다.최근 몇 년 동안 산업 감독이 강화됨에 따라 의약품 생산의 안전성이 자주 노출되어 업계에서 큰 우려를 불러 일으켰습니다.

제약 기계 설계자의 경우 제약 기계의 설계 및 제조에서 기계 및 장비의 효율적인 적용을 보장하기 위해 제약 생산의 안전성을 충분히 고려해야 합니다.

두 번째 측면은 교차 오염을 방지하는 것입니다.일부 제약 기계의 설계는 교차 오염 및 세척을 방지하는 데 종종 결점이 있습니다.예를 들어, 제약 기계 회사가 설계한 세척 기계는 매크로 설계가 온라인 세척, 온라인 살균, 온라인 건조, 자동 배출 및 기타 기능의 자동 프로세스를 충족하지만 회전 부품은 세척액에 있습니다.중간 마찰은 오염을 일으키기 마련입니다.

이와 관련하여 설계 과정에서 R&D 인력은 교차 오염 문제에 주의를 기울이고 지식 구조에 대한 깊은 이해를 갖고 사용자와의 의사 소통을 강화하고 오염을 방지해야 합니다.

셋째, 장비 설치 및 시운전과 관련하여 많은 제약 기계 회사는 시운전 및 설치 중에 종종 작은 실수를하여 재 작업 설계 및 기타 상황을 유발하고 장비 연구 및 개발 결과에 영향을 미치고 장비의 생산 날짜를 지연시킵니다.

따라서 제약 기계 회사는 제약 장비의 설치 프로세스를 개선해야 하며 이는 제약 기계 및 장비의 연구 개발 효율성을 향상시키는 데 매우 중요합니다.

넷째, 민간 맞춤형 서비스 측면에서 제약사는 사용자에게 맞춤형 서비스를 제공함으로써 이익과 경쟁력을 향상시키는 동시에 자신의 요구에 맞는 제품을 만들 수 있습니다.그러나 실제 운영 과정에서 고객의 요구 사항과 장비 요구 사항이 다르기 때문에 이러한 맞춤형 모델은 제약 기계 설계 및 개발 기업의 생산 효율성을 크게 떨어뜨릴 것입니다.

이 문제와 관련하여 업계는 기업이 사용자와의 커뮤니케이션을 강화하고 고객의 요구를 충족하면서 기업 생산 효율성을 향상시키는 일련의 조치를 취하여 쌍방의 상호 이익을 높이는 것이 필요하다고 생각합니다.

다섯째, 지식재산 보호 측면에서 지식재산은 기업이 핵심기술과 권리를 확보하기 위한 핵심이다.제약기계산업은 기술집약적 산업이기 때문에 설계 및 개발 과정에서 많은 지적재산권 문제가 수반되는 경우가 많아 기업이 설계 및 개발하고 있는 단계에서 지적재산권 문제를 중시할 필요가 있음 .아직까지는 제약로봇의 지적재산권에 대한 이해가 부족한 단계이다.낮은 시장 문턱과 감독의 어려움으로 인해 많은 파렴치한 제조업체가 허점을 이용하고 다른 사람의 지식 성과를 훔쳐 업계의 전반적인 발전을 심각하게 방해합니다.

제약 산업의 변형 및 업그레이드가 가속화되고 고정 자산 투자가 증가함에 따라 제약 기계 산업은 새로운 기회를 제공하고 저가에서 고급으로 발전할 것으로 예상됩니다.이러한 맥락에서 제약 기계 회사는 자신의 이익을 보호하기 위해 제약 기계 및 장비의 지적 재산권 보호에 더 많은주의를 기울여야합니다.