2017-09-15
포르투갈, 리스본 - AstraZeneca의 Farxiga는 이미 제2형 당뇨병에서 SGLT2 경쟁사와 싸우고 있습니다.그러나 다른 분야에서도 미래가 있을 수 있습니다.
목요일 유럽 당뇨병 연구 학회(EASD) 연례 회의에서 제약사는 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 3상 시험의 24주 결과를 발표했는데, 이 결과는 Farxiga가 표준 혈당 측정치인 HbA1c를 유의하게 낮출 수 있음을 보여주었습니다. 위약으로.
인슐린에 추가된 5mg 용량의 약물은 위약보다 평균 0.42% 더 많은 A1c를 감소시켰고, 10mg 용량은 0.45%까지 감소시켰다고 AZ는 말했습니다.
또한 저용량을 복용한 환자는 체중의 2.96%가 감소하고 일일 인슐린 용량이 8.8% 감소한 반면 고용량을 복용한 환자는 체중이 3.72% 감소하여 환자의 일일 인슐린 용량이 13.2% 감소했습니다.
AstraZeneca의 당뇨병 의료 담당 책임자인 Jim McDermott는 인터뷰에서 “체중 감소는 매우 중요합니다."그것은 제1형 환자가 특히 인슐린을 복용하기 때문에 고군분투하는 것 중 하나입니다."
AZ는 현재 "인슐린 의존성"이고 경구 선택권이 없는 유형 1 인구의 결과를 환호했습니다.
McDermott는 "이 데이터는 매우 고무적"이라며 "추적 연구에서 이와 같은 결과가 나온다면 제1형 환자에게 새롭고 참신한 치료법을 제공할 기회가 있다고 생각합니다"라고 덧붙였습니다.
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AstraZeneca는 Farxiga 사용을 확대할 수 있는 데이터를 대량 생산하기 위해 열심히 노력해 왔습니다.올해 초, SGLT2 약물이 다른 유형의 당뇨병 치료에 비해 심부전 입원율을 39% 줄인다는 실제 분석을 발표했으며, 그 결과 향후 심혈관 결과 판독에 좋은 전조가 되기를 희망합니다.
그리고 6월 미국 당뇨병 협회(ADA) 연례 회의에서 영국 제약사 보여 주었다심혈관 질환 스펙트럼 전반에 걸쳐 제2형 당뇨병 환자에게 동일한 결과가 적용되어 잠재적으로 최전선 SGLT2 사용 사례를 설정할 수 있습니다.
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그러나 유형 1 표시를 따르는 유일한 SGLT2 회사는 아닙니다.2016년 ADA 회의에서 경쟁사인 Johnson & Johnson은 2상 연구에서 Invokana가 평균 포도당 수준과 혈당 변동성을 모두 낮추는 데 위약-인슐린 콤보를 능가하는 것으로 나타났습니다.
그러나 같은 연구에서 Invokana는 혼수 상태나 사망으로 이어질 수 있는 심각한 상태인 케톤산증과 관련된 심각한 부작용의 비율도 높였습니다.FDA는 2015년에 SGLT2 계열과 관련된 케톤산증의 위험을 표시했습니다.
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